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Johnson

--Johnson--
北京沫之東生物技術(shù)有限公司
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2582
| 3 1 2
中國
--Johnson--
Johnson
18-5-20 下午2:26

基于機(jī)器學(xué)習(xí)翻譯,僅供參考。

練習(xí)4:找到配對(duì)的CRISPR位點(diǎn)

一種提高CRISPR / Cas9靶向特異性的方法是使用突變體Cas9-D10A切口酶以及與靶位點(diǎn)的相對(duì)鏈互補(bǔ)的一對(duì)引導(dǎo)RNA。相反鏈上的兩個(gè)單獨(dú)切口模擬雙鏈斷裂,然后導(dǎo)致非同源末端連接。脫靶相互作用被最小化,因?yàn)槿魏螁蝹€(gè)脫靶切口將通過堿基切除修復(fù)途徑以更高的保真度被修復(fù)。

在本練習(xí)中,您將使用Find CRISPR Sites在LYP1 CDS上查找配對(duì)位點(diǎn)。選擇LYP1 CDS文檔(geneious的demo數(shù)據(jù)文件,可以下載)并轉(zhuǎn)到克隆→查找CRISPR位點(diǎn)

和前面的練習(xí)保持相同的設(shè)置,除了設(shè)置速度和過濾策略慢-評(píng)分所有的位點(diǎn),因?yàn)槲覀兿?/font>進(jìn)行評(píng)分所有位點(diǎn)的這項(xiàng)工作。

要找到配對(duì)的CRISPR位點(diǎn),請(qǐng)勾選Pair CRISPR sites旁邊的復(fù)選框您可以指定返回位點(diǎn)的最大允許重疊,以及配對(duì)位點(diǎn)之間允許的最大空間。位點(diǎn)之間的最大重疊和最大空間從CRISPR位點(diǎn)的5',PAM遠(yuǎn)端測量。我們將分別使用默認(rèn)選項(xiàng)6和16。

對(duì)話框現(xiàn)在應(yīng)該如下圖所示。點(diǎn)擊確定運(yùn)行搜索。


Geneious已經(jīng)注釋了三對(duì)CRISPR位點(diǎn)。


當(dāng)使用Pair CRISPR位點(diǎn)選項(xiàng)時(shí),Geneious將只注釋至少有一對(duì)位點(diǎn)給定位點(diǎn)設(shè)置之間的最大重疊和最大空間。在這些設(shè)置中沒有配對(duì)的位點(diǎn)沒有注釋。

每對(duì)CRISPR位點(diǎn)都有一個(gè)“配對(duì)的CRISPR評(píng)分”。如果您將鼠標(biāo)放在其中一個(gè)CRISPR注釋上,則可以查看該位點(diǎn)的配對(duì)CRISPR分?jǐn)?shù)。這個(gè)綜合分?jǐn)?shù)是兩個(gè)CRISPR分?jǐn)?shù)的平均值。具有最高綜合得分的CRISPR位點(diǎn)對(duì)相關(guān)聯(lián)。每個(gè)CRISPR位點(diǎn)都將鏈接到其得分最高的配對(duì)位點(diǎn),除非該第二個(gè)位點(diǎn)與另一個(gè)位點(diǎn)的得分更高。這對(duì)位點(diǎn)根據(jù)他們的配對(duì)分?jǐn)?shù)進(jìn)行著色,而不是他們各自的CRISPR分?jǐn)?shù)。

恭喜,你現(xiàn)在已經(jīng)完成了CRISPR教程。完結(jié)。


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CRISPR / Cas9系統(tǒng)是用于基因編輯的RNA引導(dǎo)核酸內(nèi)切酶技術(shù)。該系統(tǒng)需要包含與PAM(Protospacer Adjacent Motif)位點(diǎn)相鄰的20bp靶序列的指導(dǎo)RNA(gRNA),以將Cas9核酸內(nèi)切酶引導(dǎo)至切割位點(diǎn)。Geneious中的Find CRISPR網(wǎng)站工具將搜索所選基因中的gRNA(“CRISPR”)位點(diǎn),并在您感興趣的基因組中搜索脫靶結(jié)合位點(diǎn)。選定序列中的每個(gè)CRISPR站點(diǎn)根據(jù)它可能會(huì)綁定到多少個(gè)脫離目標(biāo)站點(diǎn)以及脫離目標(biāo)站點(diǎn)與原始序列的相似程度進(jìn)行評(píng)分。 閱讀指南

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1 關(guān)注者

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問: 18-5-20 下午2:21
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最后更新: 18-5-20 下午2:28
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