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Johnson

--Johnson--
北京沫之東生物技術有限公司
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2582
| 3 1 2
中國
--Johnson--
Johnson
18-5-20 下午2:26

基于機器學習翻譯,僅供參考。

練習4:找到配對的CRISPR位點

一種提高CRISPR / Cas9靶向特異性的方法是使用突變體Cas9-D10A切口酶以及與靶位點的相對鏈互補的一對引導RNA。相反鏈上的兩個單獨切口模擬雙鏈斷裂,然后導致非同源末端連接。脫靶相互作用被最小化,因為任何單個脫靶切口將通過堿基切除修復途徑以更高的保真度被修復。

在本練習中,您將使用Find CRISPR Sites在LYP1 CDS上查找配對位點。選擇LYP1 CDS文檔(geneious的demo數據文件,可以下載)并轉到克隆→查找CRISPR位點

和前面的練習保持相同的設置,除了設置速度和過濾策略慢-評分所有的位點,因為我們想進行評分所有位點的這項工作。

要找到配對的CRISPR位點,請勾選Pair CRISPR sites旁邊的復選框您可以指定返回位點的最大允許重疊,以及配對位點之間允許的最大空間。位點之間的最大重疊和最大空間從CRISPR位點的5',PAM遠端測量。我們將分別使用默認選項6和16。

對話框現在應該如下圖所示。點擊確定運行搜索。


Geneious已經注釋了三對CRISPR位點。


當使用Pair CRISPR位點選項時,Geneious將只注釋至少有一對位點給定位點設置之間的最大重疊和最大空間。在這些設置中沒有配對的位點沒有注釋。

每對CRISPR位點都有一個“配對的CRISPR評分”。如果您將鼠標放在其中一個CRISPR注釋上,則可以查看該位點的配對CRISPR分數。這個綜合分數是兩個CRISPR分數的平均值。具有最高綜合得分的CRISPR位點對相關聯。每個CRISPR位點都將鏈接到其得分最高的配對位點,除非該第二個位點與另一個位點的得分更高。這對位點根據他們的配對分數進行著色,而不是他們各自的CRISPR分數。

恭喜,你現在已經完成了CRISPR教程。完結。


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CRISPR / Cas9系統是用于基因編輯的RNA引導核酸內切酶技術。該系統需要包含與PAM(Protospacer Adjacent Motif)位點相鄰的20bp靶序列的指導RNA(gRNA),以將Cas9核酸內切酶引導至切割位點。Geneious中的Find CRISPR網站工具將搜索所選基因中的gRNA(“CRISPR”)位點,并在您感興趣的基因組中搜索脫靶結合位點。選定序列中的每個CRISPR站點根據它可能會綁定到多少個脫離目標站點以及脫離目標站點與原始序列的相似程度進行評分。 閱讀指南

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最后更新: 18-5-20 下午2:28
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