離子交換高效液相色譜法分析HbA1c方法的建立
離子交換高效液相色譜法分析HbA1c
當葡萄糖在βN-末端結合形成HbA1c時，血紅蛋白分子發生構象變化，導致分子呈現額外的負電荷。這意味著在離子交換色譜系統中，它將從正常血紅蛋白（HbA0）和通常與HbA0共洗脫的賴氨酸側鏈糖基化的血紅蛋白中分離出來。
通過對色譜方法和儀器（HPLC）的改進，血紅蛋白被常規分離成許多峰，如HbA1a，HbA1b，HbF（胎兒血紅蛋白），HbA1c，HbA0，HbA2和一些與其他分子反應產生的血紅蛋白產物谷胱甘肽，尿素，阿司匹林等）。
還有一些血紅蛋白降解產物出現在已老化的樣品中。在一些HPLC系統中，這些可能與HbA1c共洗脫或不完全分離。在這些情況下，獲得的HbA1c值可能會高于實際值。新鮮血液樣品含有大量不穩定的HbA1c，這些HbA1c在一些較早的分析儀中通過預孵育步驟被除去。較新的分析儀將不穩定形式與穩定的HbA1c分開，不需要預先孵育樣品。
使用離子交換HPLC的平臺包括BioRad D-10，Diastat，Variant，Variant II和Variant Turbo;?TOSOH 2.2 Plus，G7，G8，Menarini Arkray Adams HA 8160.HbA1c對照的完整性對于這些方法更為關鍵，因為任何降解都會導致可能與HbA1c共洗脫（和共同整合）的干擾峰的增加。由于這個原因，對于這些方法可用的重構或開瓶時間可能小于免疫測定程序。
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